ACIDE TRANEXAMIQUE VIATRIS SANTE 0,5 g/5 mL, solution injectable

CIS 60151843

Informations à jour au 22 mai 2026.Version vérifiée par justelesRCP le 22 juillet 2026.

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ANSM - Mis à jour le : 22/05/2026

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

ACIDE TRANEXAMIQUE VIATRIS SANTÉ 0,5 g/ 5 mL, solution injectable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Acide tranexamique............................................................................................................. 500 mg

Pour une ampoule de 5 mL.

1 mL de solution contient 100 mg d’acide tranexamique.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution injectable.

Solution limpide et incolore à pH 6,5-8,0.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

L’acide tranexamique est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir d’un an pour la prévention et le traitement des hémorragies dues à une fibrinolyse générale ou locale..

Les indications spécifiques incluent :

· Hémorragies causées par une fibrinolyse générale ou locale telles que :

o Ménorragies et métrorragies,

o Hémorragies gastro-intestinales,

o Affections urinaires hémorragiques, suite à une intervention chirurgicale prostatique ou des actes chirurgicaux affectant les voies urinaires,

· Intervention chirurgicale oto-rhino-laryngologique (adénoïdectomie, amygdalectomie, extractions dentaires),

· Intervention chirurgicale gynécologique ou affections d’origine obstétricale,

· Intervention chirurgicale thoracique et abdominale et autres interventions chirurgicales majeures telles qu’une chirurgie cardiovasculaire,

· Prise en charge d’hémorragies dues à l’administration d’un agent fibrinolytique.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Adultes

Sauf prescription contraire, les doses suivantes sont recommandées :

Traitement standard d’une fibrinolyse locale :

· 0,5 g (1 ampoule de 5 mL) à 1 g (2 ampoules de 5 mL) d’acide tranexamique par injection intraveineuse lente (= 1 mL/minute) deux à trois fois par jour.

Traitement standard d’une fibrinolyse générale :

· 1 g (2 ampoules de 5 mL) d’acide tranexamique par injection intraveineuse lente (= 1 mL/minute) toutes les 6 à 8 heures, équivalent à 15 mg/kg de poids corporel.

Insuffisance rénale

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la posologie de l’acide tranexamique doit être réduite en fonction du taux de créatinine sérique :

Insuffisance hépatique

Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients insuffisants hépatiques.

Population pédiatrique

Chez l’enfant à partir de 1 an, pour les indications actuellement approuvées et décrites à la rubrique 4.1, la posologie est de l’ordre de 20 mg/kg/jour. Cependant, les données concernant l’efficacité, la posologie et la sécurité d’emploi sont limitées pour ces indications.

L’efficacité, la posologie et la sécurité d’emploi de l’acide tranexamique chez les enfants subissant une intervention chirurgicale cardiaque n’ont pas été établies complètement. Les données actuellement disponibles sont limitées et décrites à la rubrique 5.1.

Population âgée

Aucune réduction de la posologie n’est nécessaire sauf en cas d’insuffisance rénale avérée.

Mode d’administration

L’administration doit être faite strictement par injection intraveineuse lente de maximum 1mL par minute.

L’ACIDE TRANEXAMIQUE NE DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ QUE PAR VOIE INTRAVEINEUSE et ne doit pas être administré par voie intrathécale ou épidurale (voir rubriques 4.3 et 4.4).

POUR RÉDUIRE LE RISQUE D’ERREURS MÉDICAMENTEUSES FATALES EN RAISON D’UNE VOIE D’ADMINISTRATION INCORRECTE DE L’ACIDE TRANEXAMIQUE, IL EST FORTEMENT RECOMMANDÉ D’ÉTIQUETER LES SERINGUES CONTENANT DE L’ACIDE TRANEXAMIQUE (voir rubriques 4.3, 4.4 et 6.6).

4.3. Contre-indications

· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1

· Thrombose veineuse ou artérielle aiguë (voir rubrique 4.4),

· Etats fibrinolytiques consécutifs à une coagulopathie de consommation, à l’exception d’états associés à une activation prédominante du système fibrinolytique avec une hémorragie grave aiguë (voir rubrique 4.4),

· Antécédents de convulsions,

· Injections intrathécales, épidurales, intraventriculaires et applications intracérébrales (risque d’œdème cérébral, convulsions et de décès).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Les indications et le mode d’administration décrits ci-dessus doivent être strictement suivis :

· Les injections intraveineuses doivent être administrées très lentement (max 1 mL par minute),

· L’acide tranexamique ne doit pas être administré par voie intramusculaire.

Risques d’erreurs médicamenteuses en raison d’une voie d’administration incorrecte

ACIDE TRANEXAMIQUE VIATRIS doit être administré par voie intraveineuse uniquement. L’utilisation intrathécale, épidurale, intraventriculaire et intracérébrale d’ACIDE TRANEXAMIQUE VIATRIS est contre-indiquée (voir rubrique 4.3). Des effets indésirables graves, notamment des événements d’issue fatale, ont été rapportés lorsque de l’acide tranexamique a été administré par inadvertance par voie intrathécale. Ces événements ont inclus des douleurs sévères dorsales, fessières et des membres inférieurs, des myoclonies et des crises convulsives généralisées, ainsi que des arythmies cardiaques.

Il convient de veiller à ce que la voie d’administration d’ACIDE TRANEXAMIQUE VIATRIS SANTÉ soit correcte. Les professionnels de santé doivent être conscients du risque de confusion d’ACIDE TRANEXAMIQUE VIATRIS SANTÉ avec d’autres produits injectables, ce qui pourrait entraîner une administration intrathécale d’ACIDE TRANEXAMIQUE VIATRIS SANTÉ par inadvertance. Cela inclut en particulier les produits injectables administrés par voie intrathécale pouvant être utilisés au cours de la même procédure que l’acide tranexamique.

Les seringues contenant ACIDE TRANEXAMIQUE VIATRIS SANTÉ doivent être clairement étiquetées avec la voie d’administration intraveineuse.

Convulsions

Des cas de convulsions ont été rapportés en association avec un traitement par l’acide tranexamique. Lors d’une chirurgie de pontage aortocoronarien (PAC), la plupart de ces cas ont été signalés après une injection intraveineuse (IV) d’acide tranexamique à des doses élevées. Lorsque les doses plus faibles recommandées d’acide tranexamique étaient utilisées, l’incidence des crises post-opératoires était similaire à celle constatée chez des patients non traités.

Troubles visuels

Il faut prêter attention aux troubles visuels possibles, notamment une déficience visuelle, une vision trouble, une perturbation de la vision des couleurs. Si nécessaire, le traitement doit être interrompu. Des examens ophtalmologiques réguliers (examens de l’œil et notamment acuité visuelle, vision des couleurs, fond de l’œil, champ visuel, etc.) sont indiqués lors d’une utilisation continue et prolongée d’une solution injectable d’acide tranexamique. Si des changements ophtalmiques pathologiques sont observés, particulièrement en présence de maladies de la rétine, le médecin doit consulter un spécialiste afin de décider de la nécessité d’utiliser à long terme une solution injectable d’acide tranexamique dans chaque cas individuel.

Hématurie

En cas d’hématurie provenant des voies urinaires supérieures, il y a un risque d’obstruction urinaire aux niveaux inférieurs des voies urinaires.

Si elle n'est pas traitée, l'obstruction urinaire peut entraîner des conséquences graves telles qu'une insuffisance rénale, une infection des voies urinaires, une hydronéphrose et une anurie. Par conséquent, une surveillance étroite est recommandée pour les patients présentant une hématurie ou un risque d'hématurie des voies urinaires supérieures.

Insuffisance rénale

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, en raison du risque d’accumulation de l’acide tranexamique, les taux de créatinine sérique doivent être surveillés. (Pour les modalités d’administration posologique, voir rubrique 4.2).

Evénements thromboemboliques

Les facteurs de risque de maladie thromboembolique doivent être pris en compte avant l’utilisation d’acide tranexamique. Chez les patients présentant des antécédents de maladies thromboemboliques ou chez les patients ayant une incidence accrue d’événements thromboemboliques dans leurs antécédents familiaux (patients à haut risque de thrombophilie), l’acide tranexamique solution injectable ne doit être administré qu’en présence d’une forte indication médicale, après consultation d’un spécialiste de l’hémostase et sous une stricte surveillance médicale (voir rubrique 4.3).

L’acide tranexamique doit être administré avec prudence chez les patientes utilisant une contraception hormonale en raison du risque accru de thrombose (voir rubrique 4.5).

Coagulation intravasculaire disséminée

Dans la majorité des cas, les patients souffrant de coagulation intravasculaire disséminée ne doivent pas être traités par l’acide tranexamique (voir rubrique 4.3). L’administration d’acide tranexamique doit être restreinte aux personnes présentant une activation prédominante du système fibrinolytique avec hémorragie grave aiguë. Le profil hématologique se caractérise approximativement comme suit : diminution du temps de lyse des euglobulines; allongement du temps de Quick ; réduction des taux plasmatiques de fibrinogène, facteurs V et VIII, fibrinolysine issue du plasminogène et alpha 2 macroglobuline ; taux plasmatiques normaux de P et du complexe P (complexe prothrombinique), c’est à dire les facteurs II (prothrombine), VIII et X ; taux plasmatiques accrus de produits de dégradation du fibrinogène ; une numération normale des plaquettes sanguines. Ce qui précède suppose que l’état pathologique sous-jacent ne modifie pas lui-même les divers éléments de ce profil. En présence de tels cas aigus, une dose unique de 1 g d’acide tranexamique est souvent suffisante pour contrôler l’hémorragie. L’administration de l’acide tranexamique en cas de coagulation intravasculaire disséminée ne doit être envisagée que si des installations de laboratoire d’analyses hématologiques appropriées et un personnel qualifié sont disponibles.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée. Un traitement simultané par des anticoagulants doit être administré sous la stricte surveillance d’un médecin spécialisé dans ce domaine.

Les médicaments qui agissent sur l’hémostase doivent être administrés avec précaution aux patients traités par l’acide tranexamique. Il existe un risque d’augmentation de la formation de thrombus en cas d’utilisation concomitante avec une contraception hormonale. Par ailleurs, l’effet antifibrinolytique du médicament peut être antagonisé avec des thrombolytiques.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Les femmes en âge de procréer

Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement (voir sections 4.4 and 4.5).

Grossesse

Les données disponibles issues d’études publiées, de séries de cas et de notifications de cas concernant l’utilisation de l’acide tranexamique chez des femmes enceintes au cours des deuxième et troisième trimestres ainsi qu’au moment de l’accouchement n’ont pas permis de déterminer clairement l’existence d’un risque associé au médicament en termes de fausse couche ou d’effets indésirables maternels ou fœtaux. Des cas d’anomalies structurelles fœtales ayant entraîné le décès du nouveau-né ont toutefois été rapportés après administration d’acide tranexamique à la mère au moment de la conception ou au cours du premier trimestre de grossesse ; néanmoins, en raison de facteurs confondants, le risque de malformations congénitales majeures lié à l’utilisation de l’acide tranexamique pendant la grossesse n’est pas clairement établi.

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voir rubrique 5.3).

L’acide tranexamique traverse le placenta. Après injection intraveineuse de 10 mg/kg chez des femmes enceintes, la concentration dans le sang du cordon ombilical est d’environ 30 mg/L, soit une concentration comparable à celle observée dans le sang maternel.

Treize études cliniques ont décrit des troubles fonctionnels fœtaux et/ou néonataux, tels qu’un faible score d’Apgar, une septicémie néonatale ou un céphalhématome, et neuf études cliniques ont rapporté des anomalies de croissance, notamment un faible poids de naissance et des naissances prématurées entre 22 et 36 semaines de gestation, chez des fœtus et nourrissons exposés in utero à l’acide tranexamique.

Toute décision concernant l’utilisation de l’acide tranexamique pendant la grossesse doit toujours prendre en compte le risque potentiel pour le fœtus ainsi que le besoin clinique de la mère de recevoir ce traitement ; la décision du médecin prescripteur doit reposer sur une évaluation rigoureuse du rapport bénéfice/risque.

Allaitement

La littérature publiée rapporte la présence d’acide tranexamique dans le lait maternel. Les données concernant les effets de l’acide tranexamique chez l’enfant allaité ou ses effets sur la production lactée sont limitées. Les bénéfices du développement et de la santé liés à l’allaitement doivent être pris en compte, au même titre que le besoin clinique de la mère de recevoir de l’acide tranexamique et tout effet indésirable potentiel chez l’enfant allaité lié à l’acide tranexamique ou à la pathologie maternelle sous-jacente.

En raison des données limitées disponibles, aucune conclusion définitive ne peut être établie concernant l’utilisation de l’acide tranexamique pendant l’allaitement.

Fertilité

Il n’existe pas de données cliniques sur les effets de l’acide tranexamique sur la fécondité. Les études chez l’animal n’ont montré aucun effet de l’acide tranexamique sur la fertilité mâle ou femelle aux doses cliniquement pertinentes (voir rubrique 5.3).

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucune étude n’a été réalisée sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

4.8. Effets indésirables

Les effets indésirables, rapportés par les études cliniques et la pharmacovigilance post-commercialisation, sont repris ci-dessous par classe de systèmes d’organes.

Tableau reprenant la liste des effets indésirables

Les effets indésirables signalés sont présentés dans le tableau ci-dessous.

Les effets indésirables sont repris selon les classes principales de systèmes d’organes MedDRA. Au sein de chaque classe de systèmes d’organes, les effets indésirables sont présentés par fréquence. Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Les fréquences ont été définies comme suit : très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100 à <1/10) ; peu fréquent (≥1/1000 à <1/100) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

4.9. Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

Les signes et symptômes peuvent inclure nausées, diarrhée, vertiges, céphalées, symptômes orthostatiques, hypotension, augmentation du risque de thrombose chez les personnes prédisposées, et convulsions. Il a été démontré que les convulsions tendent à survenir à une fréquence plus élevée lorsque la dose augmente.

La prise en charge d’un surdosage consiste en un traitement symptomatique.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, antifibrinolytiques, amino-acides ;

Code ATC : B02AA02.

L'acide tranexamique développe une action antihémorragique par inhibition des activités fibrinolytiques de la plasmine.

Il se forme ainsi un complexe entre l'acide tranexamique et le plasminogène, l'acide tranexamique étant lié au plasminogène lors de sa transformation en plasmine.

L’activité du complexe entre l’acide tranexamique et la plasmine sur l’activité de la fibrine est moins forte que l’activité de la plasmine libre seule.

Les études in vitro ont démontré que l’acide tranexamique administré à des doses élevées réduit l’activité du complément.

Population pédiatrique

Chez l’enfant à partir d’un an :

Un examen de la littérature a permis d’identifier 12 études d’efficacité en chirurgie cardiaque pédiatrique, ayant inclus 1073 enfants, dont 631 ont reçu l’acide tranexamique. La plupart d’entre elles étaient des études contrôlées contre placebo. La population étudiée était hétérogène en termes d’âge, de type d’intervention chirurgicale et de schémas posologiques.

Les résultats des études suggèrent que l’acide tranexamique réduit les saignements et les besoins transfusionnels en chirurgie cardiaque pédiatrique sous circulation extracorporelle(CEC), et à haut risque d’hémorragie, en particulier chez les patients cyanosés ou réopérés.

Le schéma posologique le plus adapté semble être le suivant :

· Un premier bolus de 10 mg/kg après induction de l’anesthésie et avant l’incision cutanée,

· Une perfusion continue de 10 mg/kg/h,

· Une dernière injection de 10 mg/kg à la fin de la CEC.

Bien qu’ayant été étudiées sur un très petit nombre de patients, les données limitées, suggèrent que la perfusion maintient une concentration plasmatique thérapeutique tout au long de l’intervention.

Aucune étude effet dose spécifique n’a été conduite chez l’enfant.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Absorption

Les concentrations plasmatiques maximales d’acide tranexamique sont obtenues rapidement après une brève perfusion intraveineuse, ensuite les concentrations plasmatiques diminuent de manière multi-exponentielle.

Distribution

La liaison aux protéines plasmatiques de l’acide tranexamique est de l’ordre de 3 % aux niveaux plasmatiques thérapeutiques et semble résulter entièrement de sa liaison au plasminogène. L’acide tranexamique ne se lie pas à l’albumine sérique. Le volume de distribution initial est approximativement compris entre 9 et 12 litres.

L’acide tranexamique traverse le placenta. Après une injection intraveineuse de 10 mg/kg à 12 femmes enceintes, la concentration de l’acide tranexamique dans le sérum variait de 10 à 53 microgramme/mL alors que celle du sang du cordon ombilical variait de 4 à 31 microgramme/mL.

L’acide tranexamique diffuse rapidement dans le liquide articulaire et la membrane synoviale. Après une injection intraveineuse de 10 mg/kg à 17 patients subissant une chirurgie du genou, les concentrations dans les liquides articulaires étaient similaires aux concentrations observées dans les échantillons sériques correspondants.

La concentration de l’acide tranexamique dans un certain nombre d’autres tissus représente une fraction de la concentration observée dans le sang (lait maternel, un centième ; liquide céphalorachidien, un dixième ; humeur aqueuse, un dixième).

L’acide tranexamique a été détecté dans le sperme où il inhibe l’activité fibrinolytique mais n’a aucune répercussion sur la migration du sperme.

Élimination

L’acide tranexamique est excrété principalement dans l’urine sous forme inchangée. L’excrétion urinaire par filtration glomérulaire est la voie d’élimination principale. La clairance rénale est équivalente à la clairance plasmatique (110 à 116 ml/min). L’excrétion de l’acide tranexamique est d’environ 90 % dans les 24 premières heures qui suivent l’administration intraveineuse de 10 mg/kg poids corporel. La demi-vie d’élimination de l’acide tranexamique est approximativement de 3 heures.

Populations particulières

Insuffisance rénale

Les concentrations plasmatiques augmentent chez les patients souffrant d’insuffisance rénale.

Aucune étude de pharmacocinétique spécifique n’a été conduite chez l’enfant.

5.3. Données de sécurité préclinique

Cancérogenèse et mutagénicité

Aucune preuve de carcinogénicité ni de mutagénicité n’a été mise en évidence dans les études conventionnelles menées avec l’acide tranexamique.

Toxicité sur la reproduction

Dans les études de toxicité sur la reproduction (études de fertilité et de développement embryonnaire précoce, études de développement embryo-fœtal, ainsi que études péri- et postnatales), l’acide tranexamique n’a pas eu d’effet délétère sur les paramètres de reproduction chez la souris, le rat et le lapin aux doses cliniquement pertinentes.

Toxicologie générale

Une toxicité rétinienne a été observée dans des études non cliniques avec l’acide tranexamique. Cette toxicité se caractérisait par une atrophie rétinienne débutant par des modifications de l’épithélium pigmentaire rétinien et évoluant vers un décollement de la rétine chez le chat. Cette toxicité semblait dose-dépendante, et les modifications étaient partiellement réversibles à faibles doses. Des effets (parfois totalement réversibles) ont été observés chez le chat à des doses cliniquement pertinentes, tandis que chez le chien, des effets n’ont été observés qu’à des doses multiples de la dose clinique. Les études suggèrent que le mécanisme sous-jacent pourrait être lié à une ischémie rétinienne transitoire à des expositions à fortes doses, associée à l’effet sympathomimétique connu de concentrations plasmatiques élevées d’acide tranexamique. La pertinence clinique de ces observations est inconnue.

Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogénèse, et des fonctions de reproduction et de développement, n’ont pas révélé de risque particulier pour l’homme.

Une activité épileptogène a été observée chez l’animal lors d’utilisations intrathécales de l’acide tranexamique.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Eau pour préparations injectables.

6.2. Incompatibilités

Ce médicament ne doit pas être mélangé avec du sang pour transfusion ou des solutions contenant de la pénicilline.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

Après ouverture :

La solution injectable est à usage unique.

Le produit doit être utilisé immédiatement, d'un point de vue microbiologique. La solution injectable inutilisée doit être jetée. En cas d'utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation avant utilisation relèvent de la responsabilité de l'utilisateur.

6.4. Précautions particulières de conservation

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Ne pas congeler.

Pour les conditions de conservation du médicament après première ouverture, voir la rubrique 6.3.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Il est fortement recommandé aux professionnels de santé d’étiqueter les seringues de ACIDE TRANEXAMIQUE VIATRIS SANTÉ lors du prélèvement du produit à partir de l’ampoule, afin d’assurer une identification claire et une administration correcte par la voie appropriée, et de contribuer à prévenir les erreurs médicamenteuses lors de l’administration au patient. Boîte de 1, 5, 6 ou 10 ampoule(s) de 5 mL en verre de type I.

Chaque ampoule contient 500 mg d’acide tranexamique.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Ce médicament est à usage unique.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

VIATRIS SANTÉ

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 301 315 2 7 : Ampoule (verre) de 5 mL. Boîte de 1.

· 34009 301 315 3 4 : Ampoule (verre) de 5 mL. Boîte de 5.

· 34009 301 315 4 1 : Ampoule (verre) de 5 mL. Boîte de 6.

· 34009 550 488 7 9 : Ampoule (verre) de 5 mL. Boîte de 10.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

Liste I.