AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée
CIS 61649487
Informations à jour au 26 août 2020.Version vérifiée par justelesRCP le 2 mai 2022.
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ANSM - Mis à jour le : 26/08/2020
AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Solution aqueuse dhypochlorite de sodium......................................................................... 5,00 mL
Quantité correspondant à chlore actif..................................................................................... 0,06 g
Pour 100 ml de solution pour application cutanée
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Solution pour application cutanée.
4.1. Indications thérapeutiques
Antisepsie de la peau, des muqueuses et des plaies.
Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants, ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie et Mode dadministration
Les applications locales d'AMUKINE se font sans dilution :
· soit en lavages, en bains locaux ou en irrigations.
· soit en compresses imbibées ou en pansements humides.
Renouveler le traitement selon les besoins.
Dose maximale journalière : 4,2 mL
Hypersensibilité à lhypochlorite de sodium (au chlore).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament est réservé à l'usage externe.
Un passage transcutané ne peut être exclu, par conséquent lutilisation dAMUKINE doit se faire avec précaution dans certaines situations : sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée).
Irritation possible sous pansement occlusif.
Dès l'ouverture du flacon, une contamination microbienne est possible. Ne pas garder trop longtemps un flacon d'antiseptique entamé.
Compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation) l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques ou de savon est à éviter.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer lexistence dinteractions cliniquement significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
· Sensation de brûlure ou dirritation principalement sur peau lésée (plaies importantes, chirurgie gynécologique) ne justifiant pas habituellement larrêt du traitement
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En cas dingestion accidentelle, lantidote est le bicarbonate de sodium.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS (D. DERMATOLOGIE)., code ATC : DO8AX07.
Antiseptique local du groupe chimique des chlorés à large spectre d'activité: bactéricide, fongicide, virucide.
Impropre à la désinfection du matériel médico-chirurgical.
Les matières organiques (protéines, sérum, sang) diminuent l'activité antiseptique.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseignée.
Chlorure de sodium, Hydroxyde de sodium, Hydrogénocarbonate de sodium, Eau purifiée.
Compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation) l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques ou de savon est à éviter sans un rinçage soigneux intermédiaire.
24 mois : flacons PVC
30 mois : flacons PE
6.4. Précautions particulières de conservation
Flacons PE : Conserver dans le flacon soigneusement fermé à labri de la lumière.
Flacons PVC : A conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Conserver dans le flacon soigneusement fermé à labri de la lumière.
Utiliser dans les 6 mois après ouverture.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon (PVC) ou flacon (PE).
6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation
Pas dexigences particulières.
7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
GIFRER BARBEZAT
8 à 10, rue Paul Bert
69150 Décines-CHARPIEU
8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 3400935175601 : 50 mL en flacon (PVC)
· 562 999-9 : 50 mL en flacon (PVC); boîte de 60
· · 562 300-7 ou 3400956230075 : 50 mL en flacon (PVC) ; boîte de 30
· · 355 155-1 ou 3400935515513 : 60 mL en flacon (PVC) ; boîte de 1
· · 355 156-8 ou 3400935515681 : 60 mL en flacon (PVC) ; boîte de 30
· · 355 157-4 ou 3400935515742 : 60 mL en flacon (PVC) ; boîte de 60
· · 338 497-5 ou 3400933849757 : 125 mL en flacon (PE)
· · 336 834-4 ou 3400933683443 : 200 mL en flacon (PVC)
· · 336 835-0 ou 3400933683504 : 250 mL en flacon (PE)
· · 336 836-7 ou 3400933683672 : 500 mL en flacon
· . 336 837-3 ou 3400933683733 : 1000 mL en flacon
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
Médicament non soumis à prescription médicale.