SODIUM BICARBONATE RENAUDIN 4,2 POUR CENT (0,84 g/20 ml), solution injectable en ampoule
CIS 62584850
Informations à jour au 17 février 2022.Version vérifiée par justelesRCP le 2 mai 2022.
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ANSM - Mis à jour le : 17/02/2022
BICARBONATE DE SODIUM 4,2% RENAUDIN, solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bicarbonate de sodium........................................................................................................... 42 mg
Pour 1 mL de solution injectable.
Osmolarité : 1000 mOsm/L
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
Correction des acidoses métaboliques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie intraveineuse, à injecter lentement après dilution.
La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon létiologie, létat du malade et limportance des perturbations de léquilibre acido-basique.
· Acidose respiratoire.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
· Solution hypertonique alcalinisante.
· Lapport de cette solution risque daggraver une hypokaliémie ou de la démasquer.
· En raison de l'alcalinité de la solution, vérifier la compatibilité avant d'effectuer des mélanges de médicaments à administrer de façon concomitante dans la perfusion et vérifier la limpidité et la couleur de la solution avant de perfuser.
Précautions demploi
· Injecter lentement après dilution.
· Contrôle fréquent de lionogramme et de léquilibre acido-basique sanguin.
· En cas dhypokaliémie, associer un sel de potassium.
· Tenir compte de lapport de sodium.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les incompatibilités les plus fréquentes sont dues :
· aux médicaments donnant une réaction acide en solution (chlorhydrates, insuline etc.),
· aux médicaments dont la forme base est insoluble (alcaloïdes, antibiotiques etc.).
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
En clinique aucun effet malformatif ou ftotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'administration de bicarbonate de sodium par voie IV est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, ce produit ne devra pas être administré au cours de la grossesse sauf si nécessaire.
En l'absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, il est préférable d'éviter d'allaiter pendant le traitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
· Alcalose métabolique et hypokaliémie en cas d'apports excessifs.
· Risque de surcharge sodique en cas d'élimination sodique rénale ou extra-rénale insuffisante.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
Alcalose métabolique et dépression respiratoire, hypokaliémie, insuffisance cardiaque, dème aigu du poumon.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : PRODUIT DAPPORT ALCALIN, code ATC : B05XA02.
· Apport d'ions sodium et d'ions bicarbonate
· Régulation de l'équilibre acido-basique du plasma
· Composition ionique :
HCO3- = 500 mmol/L
Na+ = 500 mmol/L
Osmolarité : 1000 mOsm/L
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
Pas de données particulières, le bicarbonate de sodium étant un composé physiologique du plasma.
Edétate de sodium, eau pour préparations injectables.
Elles sont dues à lalcalinité de la solution.
5 ans
Après ouverture, le produit doit être utilisé immédiatement.
6.4. Précautions particulières de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
10 mL en ampoule « bouteille » (verre de type I). Boîte de 5, 10, 20, 50 ou 100.
20 mL en ampoule « bouteille » (verre de type I). Boîte de 5, 10, 20 ou 50.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation
Pas dexigences particulières.
7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
ZONE ARTISANALE ERROBI
64250 ITXASSOU
8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 372 097 6 2 : 10 mL en ampoule « bouteille » (verre); boîte de 5.
· 34009 372 098 2 3 : 10 mL en ampoule « bouteille » (verre); boîte de 10.
· 34009 372 099 9 1 : 10 mL en ampoule « bouteille » (verre); boîte de 20.
· 34009 568 081 5 1 : 10 mL en ampoule « bouteille » (verre); boîte de 50.
· 34009 568 082 1 2 : 10 mL en ampoule « bouteille » (verre); boîte de 100.
· 34009 372 100 7 2 : 20 mL en ampoule « bouteille » (verre). Boîte de 5.
· 34009 372 101 3 3 : 20 mL en ampoule « bouteille » (verre). Boîte de 10.
· 34009 372 103 6 2 : 20 mL en ampoule « bouteille » (verre). Boîte de 20.
· 34009 568 083 8 0 : 20 mL en ampoule « bouteille » (verre). Boîte de 50.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.