TRANSILANE, poudre pour suspension buvable en sachet
CIS 62649579
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ANSM - Mis à jour le : 10/01/2018
TRANSILANE, poudre pour suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ispaghul (Plantago ovata Forssk.) (poudre de tégument de la graine d).................................. 2,816 g
Pour un sachet.
Excipients à effet notoire : saccharose, potassium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Poudre pour suspension buvable en sachet.
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament à base de plantes pour le traitement symptomatique de la constipation.
Ce médicament est indiqué chez ladulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
1 sachet une à trois fois par jour.
Population pédiatrique
Lutilisation chez lenfant et ladolescent de moins de 18 ans est déconseillée (voie rubrique 4.4)
Mode dadministration
Voie orale.
Verser la poudre dans un grand verre puis remplir deau.
Agiter et boire immédiatement.
Délai daction au début du traitement : 12 à 24 heures.
Lors de la préparation du produit pour son administration, Il est important dessayer d'éviter dinhaler la poudre et ceci afin de minimiser le risque de sensibilisation au tégument de la graine dispaghul.
Durée du traitement
Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours de traitement, un médecin ou un pharmacien doit être consulté (voir rubrique 4.4).
Hypersensibilité au tégument de la graine dispaghul ou à lun des excipients mentionnés à la rubrique 6.1,
Hypersensibilité connue (allergie) aux graines dispaghul. Voir également la rubrique 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi.
Patients présentant une brusque modification de la fonction intestinale persistant depuis plus de 2 semaines,
Un saignement rectal de cause indéterminée ou une absence de défécation après lutilisation dun autre laxatif,
Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn),
Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
Fécalome.
Patients ayant des difficultés de déglutition ou des troubles de la gorge.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Un sachet contient 2,32 g de saccharose dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
Ce médicament contient 273 mg de potassium par sachet. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients suivant un régime hypokaliémiant.
Une quantité suffisante de liquide doit toujours être absorbée (au minimum 90 ml deau par sachet).
Lorsque TRANSILANE est pris avec une quantité insuffisante de liquide, il peut causer une obstruction de la gorge ou de lsophage et entrainer un choc respiratoire. Les symptômes associés peuvent être une douleur thoracique, des vomissements ou des difficultés à avaler ou à respirer.
Les produits à base dispaghul ne doivent pas être utilisés en cas dobstruction du tube digestif, de syndromes douloureux abdominaux, de nausées ou de vomissements sans avis médical, car ces symptômes peuvent être le signe dune occlusion intestinale latente ou déclarée (iléus).
Si des douleurs abdominales apparaissent, ou si les fèces sont irrégulières, il convient dinterrompre lutilisation de TRANSILANE et de demander lavis dun médecin.
Le traitement des patients âgés ou affaiblis exige une surveillance médicale. Chez les personnes âgées, sassurer que la ration hydrique est suffisante.
Afin de diminuer le risque dobstruction gastro-intestinale (iléus), le tégument de la graine dispaghul ne peut être utilisé avec les médicaments connus pour inhiber le péristaltisme intestinal (ex. : opioïdes), que sous surveillance médicale.
En cas de mégacôlon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit, la prescription doit être prudente (risque de fécalome).
Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée.
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique:
· enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons,
· conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Avertissement lié aux risques dhypersensibilité
Chez les personnes pouvant être en contact prolongé avec le tégument de la graine dispaghul, (par ex. : professionnels de santé, aides-soignants), des réactions allergiques peuvent survenir en cas dinhalation de la poudre, ceci étant plus fréquent chez les personnes sensibles (allergiques). Cela peut parfois entrainer des réactions dhypersensibilité (éventuellement graves) (rubrique 4.8).
Il est recommandé dévaluer les personnes à risque et, si cela est justifié, de réaliser des tests dhypersensibilité spécifiques.
En cas de réaction dhypersensibilité, toute exposition au produit doit être immédiatement arrêtée (voir rubrique 4.3).
Population pédiatrique
TRANSILANE est déconseillé chez lenfant et ladolescent de moins de 18 ans. Chez les enfants et les adolescents, le traitement est essentiellement diététique et nécessite un avis médical.
Chez le nourrisson et l'enfant de moins de 6 ans, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle: elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Associations faisant lobjet de précautions demploi
Labsorption entérale de médicaments administrés de façon concomitante tels que les minéraux (ex. : lithium), les vitamines (B 12), les glycosides cardiaques, les dérivés de la coumarine et la carbamazépine, peut être retardée. Pour cette raison, TRANSILANE ne doit pas être pris la ½ heure ou lheure précédant ou suivant la prise de tout autre médicament.
Les patients diabétiques ne doivent prendre TRANSILANE que sous surveillance médicale car il peut savérer nécessaire dajuster le traitement antidiabétique.
Le tégument de la graine dispaghul ne doit être utilisé de façon concomitante avec les hormones thyroïdiennes que sous surveillance médicale car il peut savérer nécessaire dajuster la dose dhormones thyroïdiennes.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse et allaitement
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier n'est apparu à ce jour avec TRANSILANE. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'ispaghul est insuffisant (moins de 300 suivis de grossesses) pour exclure tout risque.
Les études de toxicité de la reproduction chez lanimal sont insuffisantes (voir rubrique 5.3)
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse et de lallaitement que si nécessaire et si le changement du régime alimentaire est inefficace.
Les laxatifs de lest doivent être utilisés avant tout autre laxatif.
Fertilité
Chez le rat, il na pas été mis en évidence deffet sur la fertilité après administration orale (voir rubrique 5.3)
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Affections gastro-intestinales
En début de traitement, flatulence, douleurs abdominales, nausées, vomissements disparaissant généralement au cours du traitement. La fréquence est indéterminée.
Distension abdominale et risque dobstruction oesophagienne ou intestinale par fécalome, particulièrement si le produit est avalé avec une quantité insuffisante deau. La fréquence est indéterminée.
Troubles du système immunitaire
Le tégument d'ispaghul contient de puissants allergènes. L'exposition à ces allergènes peut survenir lors de ladministration orale, du contact avec la peau et, par inhalation en cas de formulation sous forme de poudre.
Du fait de ce potentiel allergique, les sujets exposés au produit peuvent développer des réactions d'hypersensibilité telles que rhinite, conjonctivite, bronchospasmes et, dans certains cas, anaphylaxie.
Des symptômes cutanés tels qu'exanthème et/ou prurit ont également été rapportés. Une attention particulière doit être accordée aux sujets qui préparent régulièrement les formulations sous forme de poudre (voir rubrique 4.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
La fréquence est indéterminée.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Un apport hydrique suffisant doit être maintenu et le traitement doit être symptomatique.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Laxatifs de lest, code ATC : A06AC01
La substance active, la poudre de tégument de la graine dispaghul, provient de lépisperme et des couches adjacentes retirées des graines de la plante Plantago ovata Forssk.
La poudre de tégument de la graine d'ispaghul est particulièrement riche en fibres alimentaires et mucilages. Elle est capable d'absorber jusqu'à 40 fois son propre poids en eau. Elle est composée à 85% de fibres hydrosolubles, elle est en partie susceptible de fermenter et agit par hydratation dans l'intestin.
La motilité intestinale et le transit peuvent être modifiés par la poudre de tégument de la graine d'ispaghul grâce à une stimulation mécanique de la paroi intestinale à la suite de l'augmentation de la masse intestinale par l'eau et la diminution de la viscosité du contenu luminal. Lorsqu'elle est prise avec une quantité suffisante de liquide, la poudre de tégument de la graine d'ispaghul produit une augmentation de volume et l'hydratation du bol intestinal ce qui facilite la défécation ; au même moment la masse gonflée de mucilages forme une couche lubrifiante ce qui rend le transit du contenu intestinal plus facile.
Délai daction :
La poudre de tégument de la graine d'ispaghul agit comme laxatif dans les 12 à 24 heures après une seule administration. Parfois, leffet maximum est atteint après 2 à 3 jours.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Les résidus de xylose de la chaîne principale et des chaînes latérales sont reliés par des liaisons B-glucosidique, qui ne peuvent être rompues par les enzymes digestives humaines.
Moins de 10% du mucilage est hydrolysé dans lestomac, avec formation darabinose libre. Labsorption intestinale darabinose est environ de 85% à 93%.
A degrés variables, les fibres alimentaires sont fermentées par des bactéries dans le côlon provoquant une production de dioxyde de carbone, dhydrogène, de méthane, deau et dacides gras à chaîne courte qui sont absorbés et passent dans la circulation hépatique. Chez lhomme, de telles fibres atteignent le gros intestin sous forme hautement polymérisée, qui est fermentée jusquà une certaine limite, aboutissant à une augmentation de la concentration fécale et à lexcrétion dacides gras à une chaîne courte.
5.3. Données de sécurité préclinique
Labsence daugmentation des protéines urinaires et de différence dans la croissance des rats nourris par le tégument de la graine dispaghul pourrait démontrer labsence deffet indésirable sur le métabolisme protéique. Etant donné que labsorption du tégument de la graine dispaghul est très faible, les examens histopathologiques étaient limités au tractus gastro-intestinal, au foie, aux reins et aux lésions macroscopiques, sans mise en évidence deffet lié au traitement.
Dans une étude chez le rat de fertilité, de développement embryo-ftal, et pré et post-natal (étude multi-générationnelle), le tégument de la graine dispaghul (0, 1, 2,5 ou 5 % du régime alimentaire) a été administré en continu sur deux générations. Pour la fertilité, le développement ftal et la tératogenèse, la dose sans effet néfaste observable a été de 5 % du régime alimentaire, tandis que pour la croissance et le développement des petits, la dose sans effet néfaste observable a été de 1% de lalimentation sur la base de la réduction du poids corporel.
Létude sur le développement embryo-ftal chez les lapins (tégument de la graine dispaghul à 0, 2,5, 5 ou 10 % du régime alimentaire) doit être considérée comme préliminaire. Aucune conclusion ne peut en être déduite.
Aucune étude de génotoxicité et de cancérogénicité nont été réalisées.
Bicarbonate de potassium, acide citrique anhydre, saccharine sodique, arôme citron*, saccharose.
*Composition de larôme citron : gomme arabique, préparations aromatisantes, substances aromatisantes identiques aux naturelles, substances aromatisantes naturelles, butylhydroxyanisole.
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas +25°C et à labri de lhumidité.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
20 sachets (complexe papier/aluminium/polyéthylène) de 7g.
6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation
Voir rubrique 4.2.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL
22 AVENUE ARISTIDE BRIAND
94110 ARCUEIL
8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 332397 9 4 : boîte de 20 sachets (complexe papier/aluminium/polyéthylène) de 7 g.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.
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