SCOPOLAMINE COOPER 0,5 mg/2 ml, solution injectable
CIS 64665646
Informations à jour au 1 juin 2018.Version vérifiée par justelesRCP le 2 mai 2022.
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ANSM - Mis à jour le : 01/06/2018
SCOPOLAMINE COOPER 0,5 mg/2 ml, solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bromhydrate de scopolamine............................................................................................. 0,500 mg
Quantité correspondant à scopolamine base anhydre ......................................................... 0,350 mg
Pour une ampoule.
Excipients à effet notoire : Ce médicament contient 7,1 mg de sodium (0,3 mmol) par ampoule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
4.2. Posologie et mode d'administration
A titre indicatif, la posologie habituellement préconisée chez ladulte est :
· en injection sous-cutanée :
0,2 à 0,6 mg de scopolamine base soit ½ à 2 ampoules, toutes les 4 heures ;
· en perfusion sous-cutanée :
0,8 à 2,4 mg de scopolamine base soit 2 à 7 ampoules par 24 heures.
Glaucome par fermeture de langle.
Risque de rétention urinaire liée à des troubles urétro-prostatiques.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Utiliser avec précaution en cas :
· dhypertrophie prostatique
· dinsuffisance hépatique ou rénale
· dinsuffisance coronarienne, troubles du rythme, hyperthyroïdie
· de bronchite chronique.
· diléus paralytique, datonie intestinale en particulier chez le sujet âgé.
La scopolamine, même à faible dose, peut constituer un facteur précipitant dun délire en association à dautres facteurs favorisants chez les sujets traités en soins palliatifs. Il convient de sassurer après la première utilisation de scopolamine à la posologie recommandée que le patient ne présente pas daltération des fonctions cognitives, dagitation ou dhallucinations avant de renouveler linjection.
Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose administrée (2 ampoules), cest-à-dire « sans sodium ».
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Associations à prendre en compte :
· autres substances atropiniques :
Addition des effets atropiniques en cas dadministration concomitante avec dautres substances atropiniques :
o antiparkinsoniens, anticholinergiques,
o antidépresseurs imipraminiques et neuroleptiques phénothiaziniques,
o antihistaminiques H1 et méquitazine,
o dysopyramide.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les études réalisées chez lanimal ont mis en évidence un effet tératogène de la scopolamine administrée à dose élevée chez plusieurs espèces.
En clinique, lutilisation de la scopolamine au cours dun nombre limité de grossesses na apparemment révélé aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier à ce jour.
Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences dune exposition en cours de grossesse.
La scopolamine traverse la barrière placentaire.
Chez les nouveau-nés de mères traitées au long cours par de fortes posologies de médicaments à propriétés anticholinergiques ont été rarement décrits des signes digestifs liés aux propriétés atropiniques (distension abdominale, iléus méconial..).
En cas dadministration de scopolamine chez une femme enceinte, proche du terme, il semble justifié dobserver une période de surveillance des fonctions digestives du nouveau-né.
La scopolamine passe dans le lait à létat de traces.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les effets indésirables les plus souvent rencontrés sont ceux liés aux effets anticholinergiques :
· épaississement des sécrétions bronchiques,
· diminution de la sécrétion lacrymale,
· troubles de laccommodation,
· tachycardie,
· palpitations,
· constipation,
· rétention urinaire,
· confusion mentale, agitation, hallucinations, délire en particulier chez les sujets âgés. Ces troubles cognitifs sont fréquemment décrits à faible dose chez les sujets fragilisés traités en soins palliatifs.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Symptômes :
Les premiers signes dintoxication aiguë sont ceux des atropiniques :
· troubles de laccommodation,
· tachycardie,
· agitation,
· confusion et hallucinations allant jusquau délire, dépression respiratoire.
Traitement dun surdosage :
Traitement symptomatique avec surveillance cardiaque et respiratoire en milieu hospitalier.
Lantidote de la scopolamine est la physostigmine : 2 à 3 mg en intra-musculaire toutes les 2 heures jusquà ce que les performances cognitives reviennent à la normale.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME RESPIRATOIRE. Code ATC : R07AX
La scopolamine est un parasympatholytique de type atropinique qui agit comme antagoniste compétitif de lacétylcholine et des autres agonistes muscariniques.
Ladministration de ce médicament entraîne une diminution des sécrétions salivaires. Son effet sur la diminution des sécrétions bronchiques est beaucoup moins marqué.
Aux doses préconisées, il peut être observé une diminution de leur viscosité rendant plus difficile leur expectoration.
La scopolamine diminue la motilité intestinale et exerce un effet tachycardisant moins marqué que latropine. Au niveau du système nerveux central, elle exerce un effet sédatif prédominant, contrairement à latropine.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
La scopolamine administrée par voie orale est rapidement absorbée. Elle est presque entièrement métabolisée par le foie, seule une petite proportion est retrouvée inchangée. La scopolamine et ses métabolites sont excrétés par le rein.
La scopolamine passe la barrière méningée.
Elle passe la barrière placentaire et elle est en partie éliminée dans le lait.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
Chlorure de sodium, acide chlorhydrique concentré, eau pour préparations injectables.
Sans objet.
2 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
2 ml en ampoule (verre de type I) : boîte de 10
2 ml en ampoule (verre de type I) : boîte de 50
2 ml en ampoule (verre de type I) : boîte de 100
6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation
A utiliser immédiatement après rupture de lampoule.
7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
347 632.9 ou 34009 347 632 9 8 : 2 ml en ampoule (verre) : boîte de 10
347 633.5 ou 34009 347 633 5 9 : 2 ml en ampoule (verre) : boîte de 50
347 634.1 ou 34009 347 634 1 0 : 2 ml en ampoule (verre) : boîte de 100
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
Liste I
Médicaments liés cités dans ce texte
- BROMHYDRATE DE SCOPOLAMINE RENAUDIN 0,025 %, solution injectable
- PRIMALAN 10 mg, comprimé sécable
- ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT 0,25 mg/mL, solution injectable
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