ECHINACEE POURPRE HUMEXPHYTO, comprimé pelliculé
CIS 64892156
Informations à jour au 3 avril 2019.Version vérifiée par justelesRCP le 2 mai 2022.
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ANSM - Mis à jour le : 03/04/2019
ECHINACEE POURPRE HUMEXPHYTO, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 180 mg de jus pressé déshydraté dEchinacea Purpurea (L.) Moench, parties aériennes fleuries (équivalent à 5,4 g - 10,8 g dEchinacea Purpurea, parties aériennes fleuries, fraîches).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
ECHINACEE POURPRE HUMEXPHYTO, comprimé pelliculé est un comprimé pelliculé rose de forme oblongue.
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament à base de plantes utilisé pour la prévention et le traitement à court terme du rhume.
4.2. Posologie et mode d'administration
Adolescents de plus de 12 ans, adultes, personnes âgées
1 comprimé deux fois par jour.
Lutilisation chez les enfants de moins de 12 ans nest pas recommandée (cf. 4.4 Mises en garde spéciales et précautions demploi).
Durée du traitement
Pour la prévention et le traitement, ne pas utiliser ce médicament pendant plus de 10 jours.
Pour le traitement, débuter la prise dès les premiers signes de rhume.
Si les symptômes persistent plus de 10 jours, un médecin ou un pharmacien devra être consulté.
Mode dadministration
Voie orale.
Avaler les comprimés avec un grand verre deau.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Si les symptômes saggravent ou si une forte fièvre se manifeste pendant lutilisation du produit, un médecin ou un pharmacien devra être consulté.
Il existe une possibilité de réactions d'hypersensibilité sévères chez les patients atopiques. Les patients atopiques doivent consulter leur médecin avant d'utiliser l'Echinacea.
Lutilisation de ce médicament nest pas recommandée chez les enfants de moins de 12 ans, en labsence de données suffisantes.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aucune interaction na été rapportée.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse et allaitement
Un nombre limité de données (quelques centaines de grossesses exposées) na pas mis en évidence deffet indésirable de lEchinacea sur la grossesse, ni sur le ftus/nouveau-né. Aucune autre donnée épidémiologique pertinente n'est disponible.
En labsence de données suffisantes, lutilisation pendant la grossesse et lallaitement nest pas recommandée, sauf avis médical.
Fertilité
Pas de donnée disponible concernant la fertilité.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les effets sur laptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines nont pas été étudiés.
Des réactions dhypersensibilité peuvent se manifester, sous forme de rash, urticaire, démangeaisons, gonflement du visage. Des réactions sévères dhypersensibilité ont été reportées, telles que syndrome de Stevens-Johnson, angio-dème de la peau, dème de Quincke, bronchospasme avec obstruction des voies aériennes, asthme et choc anaphylactique. Leur fréquence nest pas connue.
LEchinacea peut déclencher des réactions allergiques chez les patients atopiques.
Une association avec des maladies auto-immunes ne peut être exclue.
Si d'autres effets indésirables non mentionnés ci-dessus se produisent, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Aucun cas de surdosage na été rapporté.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique: Autres médicaments du rhume, Code ATC: R05X.
Le mécanisme daction nest pas connu.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
Le jus pressé déshydraté dEchinacea Purpurea n'a montré aucune toxicité dans les études de toxicité en administration unique (rongeurs), de toxicité en administration répétées (4 semaines, rongeurs) et dans les études de génotoxicité in vitro et in vivo.
On ne dispose pas de tests sur la toxicité pour la reproduction et sur la cancérogénicité.
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
A conserver dans lemballage dorigine.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Plaquettes PVC/PE/PVDC/aluminium.
Boîte de 10, 16, ou 20 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation
Pas dexigences particulières.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
42 RUE DE LONGVIC
21300 CHENOVE
FRANCE
8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 301 479 9 3 : 10 comprimés sous plaquettes (PVC/PE/PVDC/aluminium).
· 34009 301 480 0 6 : 16 comprimés sous plaquettes (PVC/PE/PVDC/aluminium).
· 34009 301 480 2 0 : 20 comprimés sous plaquettes (PVC/PE/PVDC/aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.