CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale
CIS 65284210
Informations à jour au 30 mars 2018.Version vérifiée par justelesRCP le 2 mai 2022.
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ANSM - Mis à jour le : 30/03/2018
CORICIDE LE DIABLE 12,5 g / 100 g, solution pour application locale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide salicylique.................................................................................................................. 12,50 g
Pour 100 g de solution pour application locale.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Solution pour application locale.
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des cors, durillons, il-de-perdrix et verrues.
4.2. Posologie et mode d'administration
Appliquer tous les matins à l'aide de la spatule en veillant à ne pas déborder sur la peau saine: éventuellement, protéger la peau saine au moyen d'un pansement (rondelle).
Laisser sécher. Au bout d'une semaine de traitement, éliminer les tissus mortifiés après avoir pris un bain de pieds chaud.
En cas de verrue, un traitement plus prolongé peut être nécessaire.
Mode dadministration
Pour application locale.
Cors infectés.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.
En raison du risque de passage systémique, ce produit ne doit pas être appliqué sur de grandes surfaces.
Précautions d'emploi
En cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).
Ne pas utiliser sur les muqueuses.
Ne pas déborder sur la peau saine.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer lexistence dinteractions cliniquement significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.
Risque de phénomène d'irritation local et de sensation de brûlure.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Risque de brûlures en cas de surdosage.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmaco-thérapeutique : KERATOLYTIQUE (Dermatologie)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
Acide acétique, collodion, éther, huile de ricin.
3 ans
6.4. Précautions particulières de conservation
Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon en verre brun de type III de 8,5 ml rempli à 4 g, fermé par un bouchon blanc en polyéthylène haute densité muni d'un joint en téflon avec une bague dinviolabilité. Une spatule en polyéthylène basse densité est fournie pour permettre lapplication du produit.
6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation
Bien refermer le flacon après usage.
7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
29 RUE LEON FAUCHER
51100 REIMS
8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 303 037 8 8: 4 g en flacon (verre brun et bouchon avec joint en téflon) avec spatule (polyéthylène).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale