AMYCOR 1 POUR CENT, poudre pour application locale en flacon poudreur
CIS 65374679
Informations à jour au 22 février 2018.Version vérifiée par justelesRCP le 2 mai 2022.
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ANSM - Mis à jour le : 22/02/2018
AMYCOR 1 POUR CENT, poudre pour application locale en flacon poudreur
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bifonazole.................................................................................................................................. 1 g
Pour 100 g de poudre
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Poudre pour application locale en flacon poudreur.
4.1. Indications thérapeutiques
La forme AMYCOR 1 POUR CENT est adaptée au traitement local des mycoses cutanéo-muqueuses :
· des grands plis et des petits plis, plus particulièrement associées à une macération.
Candidoses
Les candidoses rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant la mise en évidence dun Candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication.
Traitement des intertrigos :
· Génitaux-cruraux, anaux et périanaux ;
· Sous-mammaires ;
· Interdigitaux.
Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.
Dermatophyties
· Traitement des intertrigos génitaux et cruraux.
· Traitement des intertrigos des orteils (pied dathlète), prophylaxie des rechutes.
4.2. Posologie et mode d'administration
AMYCOR poudre sera appliquée une fois par jour, matin ou soir, après toilette et séchage de la peau. La durée du traitement est fonction des organismes infectants et des sites dinfection.
Généralement :
· 3 semaines pour les dermatophytoses
· 2 à 3 semaines pour les candidoses
· Dans la prophylaxie des rechutes (pied dathlètes intertrigos interorteils) : 1 application par jour sur les pieds et dans les chaussures pendant 6 mois.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde :
· Malgré les données cliniques disponibles, rassurantes en la matière, et un passage transcutané faible, il convient de relever la toxicité hépatique expérimentale de ce principe actif administré par voie générale chez plusieurs espèces animales.
· L'apparition d'effets systémiques est peu probable en raison du très faible taux de résorption au niveau de la peau saine. Cependant sur une peau lésée, sur une grande surface ou chez le nourrisson (en raison du rapport surface / poids et de leffet docclusion des couches), la prudence simpose.
Précautions demploi :
· Dans certains cas et en particulier dans les mycoses de la sphère péri-buccale et péri-anogénitale, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer lexistence dinteractions cliniquement significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Bien qu'aucun effet tératogène n'ait été observé au cours des études animales, il est recommandé de ne pas administrer ce produit au cours du premier trimestre de la grossesse.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Quelques signes dirritation locale (prurit, brûlure, érythème) et de dyshidrose ont été rapportés, le plus souvent modérés et transitoires ; ils cèdent spontanément à larrêt du traitement.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Aucun cas de surdosage na été rapporté. Cependant, un surdosage éventuel risque dentrainer une exacerbation des effets indésirables.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Antimycosique imidazolé, le bifonazole possède un large spectre comprenant dermatophytes, levures, moisissures, certains champignons (Malassezia furfur) et des bactéries GRAM + telles que corynebacterium et staphylococcus. L'activité du bifonazole est fongicide in vitro sur les dermatophytes au-delà de la concentration de 5µg/ml. Les essais in vitro n'ont pas mis en évidence de résistance acquise.
Le pouvoir hygroscope de lamidon de riz soppose à la macération.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
La recherche du passage systémique de lAMYCOR 1 POUR CENT, poudre menée sur peau saine et sous occlusion maintenue pendant 6 heures, na permis de détecter du bifonazole dans le plasma. Ces données permettent de conclure au très faible passage systémique du bifonazole avec la forme poudre, rendant peu probable un effet systémique.
5.3. Données de sécurité préclinique
La DL50 du bifonazole par voie orale est > 2000 mg/kg chez le rat et la souris et > 500 mg/kg chez le lapin et le chien.
Les études de toxicité subchronique et chronique, réalisées par voie orale chez le rat, le chien et le singe, nont pas montré de toxicité significative, hormis une polarité hépatique observée aux fortes doses et caractérisée par une légère élévation des enzymes hépatiques sans modification histopathologique. Ces observations sont liées à un effet inducteur enzymatique du produit. Une surcharge graisseuse hépatique et un trouble généralisé de la maturation ont été notés chez le chien aux fortes doses supérieures à celles utilisées dans les formulations topiques.
Des études de tolérance locale ont été menées chez le lapin jusquà des doses de 3 mg/kg de poids corporel de bifonazole. Aucune altération imputable au bifonazole na été notée.
Pour certaines formulations (crème, poudre), il a été observé de légers signes dirritation cutanée imputables aux excipients utilisés (2-octododécanol ou myristate disopropyle).
Aucun effet spécifique na été observé dans les études de reproduction et de mutagénèse.
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon poudreur de 15g (PE).
6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation
Pas dexigences particulières.
7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
37 RUE SAINT ROMAIN
69008 LYON
8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 334 941.8 ou 34009 334 941 8 6 : 15 g en flacon poudreur (PE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Liste I.
Médicaments liés cités dans ce texte
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