FLIXOVATE 0,05 %, crème
CIS 65796011
Informations à jour au 17 septembre 2021.Version vérifiée par justelesRCP le 2 mai 2022.
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ANSM - Mis à jour le : 17/09/2021
FLIXOVATE 0,05 %, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Propionate de fluticasone....................................................................................................... 0,05 g
Pour 100 g.
Excipients à effet notoire : alcool cétostéarylique, propylène glycol, imidurée (produisant du formaldéhyde).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Crème.
4.1. Indications thérapeutiques
Nourrisson, à partir de l'âge de 3 mois :
· dermatite atopique.
Adulte, enfant à partir de l'âge de 12 mois :
1. Indications privilégiées où la corticothérapie locale est tenue pour le meilleur traitement :
· eczéma de contact,
· dermatite atopique (traitement curatif et prévention des récurrences, voir paragraphe 4.2 Posologie et mode d'administration),
· lichénification.
2. Indications où la corticothérapie locale est l'un des traitements habituels :
· dermite de stase,
· psoriasis (à l'exclusion des plaques très étendues),
· lichen,
· prurigo non parasitaire,
· dyshidrose,
· lichen scléro-atrophique génital,
· granulome annulaire,
· lupus érythémateux discoïde,
· dermite séborrhéique à l'exception du visage,
· traitement symptomatique du prurit du mycosis fongoïde.
3. Indications de circonstance pour une durée brève :
· piqûres d'insectes et prurigo parasitaire après traitement étiologique.
La forme crème est plus particulièrement destinée aux lésions aiguës, suintantes.
Remarque : chaque dermatose doit être traitée par un corticoïde de niveau le mieux approprié en sachant quen fonction des résultats on peut être conduit à lui substituer un produit dune activité plus forte ou moins forte sur tout ou partie des lésions.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
· Traitement de la dermatite atopique :
Nourrisson à partir de l'âge de 3 mois :
1 application par jour.
· Traitement des dermatoses inflammatoires :
Adulte et enfant à partir de l'âge de 12 mois :
1 à 2 applications par jour.
943 patients âgés de 3 mois à 14 ans ont été traités par du propionate de fluticasone (crème, lotion ou pommade) dont 63 enfants âgés de 3 mois à 1 an étaient traités pour une dermatite atopique. La durée du traitement était inférieure ou égale à 4 semaines. L'efficacité et la tolérance lors d'un traitement plus long ou d'autres affections dermatologiques sont peu ou (mal) connues.
Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.
Certaines dermatoses (psoriasis, dermatite atopique...) rendent souhaitable un arrêt progressif. Il peut être obtenu par la diminution de la fréquence des applications et/ou par l'utilisation d'un corticoïde moins fort ou moins dosé.
· Prévention des récurrences de dermatite atopique :
1 application par jour, 2 jours par semaine.
Après avoir traité efficacement l'épisode aigu, Flixovate devra être appliqué sur les zones précédemment lésées ou à risque de récurrence.
Il est conseillé d'associer ce traitement à des produits émollients quotidiennement.
L'efficacité et la tolérance ont été évaluées au cours des essais cliniques sur des durées de traitement allant de 16 à 20 semaines.
Mode d'administration
Chez l'adulte comme chez l'enfant et le nourrisson à partir de 3 mois, afin de mieux préciser la quantité de crème à appliquer sur une surface donnée, on peut utiliser la méthode de l'unité phalangette. L'unité phalangette correspond à la quantité de crème déposée d'un trait continu sur toute la longueur de la dernière phalange de l'index d'un adulte. Cette quantité ainsi délivrée permet de traiter une surface de peau correspondant à la surface des 2 mains d'un adulte (soit environ 250 à 300 cm²). Une unité phalangette correspond à 0,5 g de produit. Un tube de 30 grammes contient 60 unités phalangettes.
Le traitement de grandes surfaces nécessite une surveillance du nombre de tubes utilisés.
Appliquer en fine couche sur la surface à traiter et faire pénétrer par léger massage, jusqu'à ce que la crème soit entièrement absorbée. Se laver les mains après application.
Il est conseillé d'appliquer le produit en touches espacées, puis de l'étaler en massant légèrement jusqu'à ce qu'il soit entièrement absorbé.
Prévoir suffisamment de temps pour permettre labsorption du produit après chaque application avant dappliquer un émollient.
En cas daggravation ou dabsence damélioration au bout de 2 à 4 semaines, le traitement et le diagnostic doivent être réévalués.
Lorsquun épisode aigu a été traité efficacement avec un traitement continu de corticoïde local, un traitement intermittent peut être envisagé. En cas dutilisation intermittente chronique, la fonction de laxe hypothalamo-hypophyso-surrénalien devra être évaluée régulièrement.
· Hypersensibilité à la substance active ou à lun des excipients mentionnés à la rubrique 6.1,
· infections cutanées non traitées virales (par exemple : Herpes simplex, varicelle), bactériennes (exemple impétigo...), mycosiques ou parasitaires ,
· lésions ulcérées,
· acné,
· dermatite péri-orale,
· prurit péri-anal et génital,
· dermatoses chez les nourrissons de moins de trois mois, y compris dermatite et érythème fessier,
· rosacée.
· Lutilisation de ce médicament nest pas indiquée dans le traitement des lésions cutanées primitives causées par des champignons ou des bactéries.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Des manifestations dhypercorticisme (Syndrome de Cushing) et une inhibition réversible de laxe hypothalamo-hypophyso-surrénalien, engendrant une insuffisance corticosurrénalienne (cortisol plasmatique matinal inférieur à 5 microgrammes/dL), peuvent se produire chez certains sujets en raison dune augmentation de labsorption systémique des corticoïdes locaux ou en cas d'application du corticoïde local sur plus de 50% de la surface corporelle dun adulte et de plus de 20 g par jour.
Dans lun ou lautre cas, il conviendra darrêter progressivement le médicament en réduisant la fréquence dapplication, ou en lui substituant un corticoïde d'activité moins forte. Un arrêt brutal du traitement peut engendrer une insuffisance surrénalienne (voir rubrique 4.8).
Les facteurs susceptibles daccroitre les effets systémiques sont les suivants :
· Activité et formulation du corticoïde local,
· durée de lexposition,
· application sur une zone étendue,
· application cutanée occlusive (par ex., sur des zones intertrigineuses ou sous pansement occlusif (chez les nourrissons, les couches peuvent avoir les mêmes conséquences quun pansement occlusif),
· augmentation de lhydratation de la couche cornée,
· Application sur des surfaces cutanées fines comme le visage,
· Application sur des lésions cutanées ou autres situations dans lesquelles il y a une altération de la barrière cutanée,
· Comparé à ladulte, lenfant, particulièrement chez le nourrisson et l'enfant en bas âge peut absorber des quantités proportionnellement plus importantes de corticoïdes locaux et est donc davantage exposé aux effets indésirables systémiques (syndrome cushingoïde et ralentissement de la croissance). Ceci sexplique par le fait que les enfants ont une barrière cutanée immature et un ratio surface corporelle /poids plus importante comparé à ladulte. Ces effets disparaissent à l'arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d'une insuffisance surrénale aiguë.
Précautions demploi
Risque dinfection en cas docclusion
Chez le nourrisson en dessous de l'âge de 3 mois, il est préférable d'éviter les corticoïdes d'activité forte. Il faut se méfier particulièrement des phénomènes d'occlusion spontanés pouvant survenir dans les plis ou sous les couches.
Linfection bactérienne est favorisée par la chaleur et lhumidité présentes dans les plis cutanés ou sous un pansement occlusif. En cas dutilisation dun pansement occlusif, la peau devra être nettoyée avant chaque changement du pansement.
Emploi en cas de psoriasis
Les corticoïdes locaux doivent être utilisés avec prudence dans les cas de psoriasis, car des effets rebond, le développement dune accoutumance, un risque de psoriasis pustuleux généralisé et une toxicité locale ou systémique due à laltération de la barrière cutanée ont été rapportés dans certains cas. Une utilisation dans le traitement du psoriasis impose une surveillance médicale attentive.
Application sur le visage
Une application prolongée sur le visage est déconseillée, cette zone étant davantage sujette aux risques datrophie cutanée. L'utilisation prolongée sur le visage de corticoïdes à activité forte expose à la survenue d'une dermite cortico-induite et paradoxalement cortico-sensible avec rebond après chaque arrêt. Un sevrage progressif, particulièrement difficile, est alors nécessaire.
Application sur les paupières
Une application prolongée sur les paupières est déconseillée en raison du risque de cataracte et de glaucome. En cas dapplication sur cette zone, il conviendra de veiller à ce que le dermocorticoïde ne pénètre pas dans lil.
Infection concomitante
Un traitement antimicrobien approprié devra être utilisé chaque fois que les lésions inflammatoires traitées sinfectent. Une propagation de linfection impose linterruption de la corticothérapie locale et ladministration dun traitement antimicrobien adapté.
Ulcères chroniques de jambe
Les corticoïdes locaux sont parfois utilisés en traitement des dermatites entourant les ulcères chroniques de jambe. Cet usage peut être associé à une augmentation des réactions dhypersensibilité locale et du risque dinfection locale.
Risque dinflammabilité
FLIXOVATE 0,05 % crème contient de la paraffine. Informez vos patients de ne pas fumer ni de sapprocher de flammes nues en raison du risque de brûlures graves. Les tissus (vêtements, literie, pansements, etc.) qui ont été en contact avec ce produit brûlent plus facilement et peuvent constituer un risque dincendie. Le lavage des vêtements et de la literie peut réduire laccumulation de produit, mais ne peut pas léliminer totalement.
Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit en être recherchée.
Eviter tout contact avec les yeux et les muqueuses.
Troubles visuels
Des troubles visuels peuvent apparaitre lors d'une corticothérapie par voie systémique ou locale. En cas de vision floue ou d'apparition de tout autre symptôme visuel apparaissant au cours d'une corticothérapie, un examen ophtalmologique est requis à la recherche notamment d'une cataracte, d'un glaucome, ou d'une lésion plus rare telle qu'une choriorétinopathie séreuse centrale, décrits avec l'administration de corticostéroïdes par voie systémique ou locale.
Ce médicament contient un excipient, limidurée, dont la dégradation produit du formaldéhyde sous forme de traces. Le formaldéhyde peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
Ce médicament contient de lalcool cétostéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact)
Ce médicament contient 100 mg de propylène glycol dans chaque gramme de crème. Le propylène glycol peut causer une irritation cutanée.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Des troubles métaboliques comme une diminution de la tolérance au glucose sont observés lors de l'utilisation concomitante de corticoïdes locaux et d'antidiabétiques. Prévenir le patient et renforcer l'autosurveillance glycémique et urinaire, surtout en début de traitement.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Ladministration de corticoïdes à des animaux gravides peut engendrer des anomalies ftales (voir rubrique 5.3 Données de sécurité préclinique).
La pertinence de cet effet chez lHomme na pas été établie. Toutefois, ladministration de propionate de fluticasone pendant la grossesse ne doit être envisagée que si le bénéfice escompté pour la mère est supérieur aux risques potentiels pour le ftus. Il conviendra dutiliser la quantité minimale pendant une durée minimale.
Allaitement
Lexcrétion du propionate de fluticasone dans le lait maternel humain na pas été étudiée.
Par voie locale, le passage transdermique et donc le risque d'excrétion du corticoïde dans le lait sera fonction de la surface traitée, du degré d'altération épidermique et de la durée du traitement.
Des concentrations mesurables de propionate de fluticasone chez des rates allaitantes, après administration sous-cutanée de propionate de fluticasone, montrent que le propionate de fluticasone est excrété dans le lait maternel.
Cependant, les concentrations plasmatiques chez les patients après application cutanée de propionate de fluticasone aux doses recommandées sont susceptibles dêtre faibles.
Ladministration de propionate de fluticasone pendant lallaitement est possible.
Le contact prolongé du nourrisson avec la zone de peau traitée de la mère devra être évité.
En cas d'application sur les seins, la peau devra être nettoyée avant chaque tétée afin déviter toute ingestion accidentelle par le nourrisson.
Fertilité
Il nexiste aucune donnée permettant dévaluer leffet du propionate de fluticasone sur la fertilité humaine.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucune étude évaluant leffet du propionate de fluticasone sur laptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines na été réalisée. Un effet néfaste sur ces activités ne peut pas être anticipé daprès le profil des effets indésirables connus du propionate de fluticasone par voie topique.
Les effets indésirables sont listés ci-dessous par classe organique et par fréquence. Les fréquences sont définies en : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100 et <1/10), peu fréquents (≥1/1000 et <1/100), rare (≥1/10000 et <1/1000), très rare (<1/10000) incluant les rapports isolés, et fréquence indéterminée (ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles).
Les effets indésirables très fréquents, fréquents et peu fréquents ont généralement été déterminés à partir des données détudes cliniques.
Les fréquences des groupes placebo et comparateur nont pas été pris en compte lors de lattribution des fréquences des effets indésirables issus des essais cliniques car elles étaient généralement comparables à celles du groupe de traitement actif.
Après la commercialisation, des effets rares et très rares ont été rapportés.
Infections et infestations
Très rare : infections secondaires.
Des infections secondaires, particulièrement sous pansement occlusif ou dans les plis ont été rapportées lors de lutilisation de corticoïdes locaux.
Affections du système immunitaire
Très rare : hypersensibilité.
Si des signes dhypersensibilité apparaissent, le traitement doit être interrompu immédiatement.
Affections endocriniennes
Très rare : possibilité deffets systémiques (voir rubrique 4.4) par freination de laxe hypothalamo-hypophyso-surrénalien.
Syndrome cushingoïde (qui se traduit notamment par un faciès lunaire, une obésité centrale) et dont les troubles cutanés sont : atrophie cutanée, amincissement de la peau, sécheresse cutanée, vergetures, télangiectasies.
Affections vasculaires
Très rare : télangiectasies.
Lutilisation prolongée de corticoïdes dactivité forte peut entraîner des télangiectasies (à redouter particulièrement sur le visage).
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquent : prurit.
Peu fréquent : brûlure cutanée locale.
Très rare : lutilisation prolongée de corticoïdes dactivité forte peut entraîner une atrophie cutanée, des vergetures (à la racine des membres notamment, et survenant plus volontiers chez les adolescents), une hypertrichose, des modifications de la pigmentation, un purpura ecchymotique secondaire à latrophie, une fragilité cutanée.
Des éruptions acnéiformes ou pustuleuses, une hypertrichose, des modifications de la pigmentation, des éruptions cutanées, des dermatites allergiques de contact, des exacerbations de syndromes sous-jacents, des érythèmes, des urticaires, un psoriasis pustuleux ont été rapportés.
Des brûlures locales et prurit ont été rapportés, cependant dans des essais cliniques, lincidence de ces effets indésirables était généralement comparable aux groupes placebo et comparateur.
Au visage, les corticoïdes peuvent créer une dermatite péri-orale ou bien aggraver une rosacée (voir rubriques 4.4 et 4.3).
Il peut être observé un retard de cicatrisation des plaies atones, des escarres, des ulcères de jambe (voir rubrique 4.3).
Des exacerbations des signes et des symptômes de dermatoses et de dermatites de contact allergiques ont été rapportés avec lutilisation des corticoïdes.
Le traitement du psoriasis avec un corticoïde (ou son arrêt) peut provoquer une forme pustuleuse de la maladie.
Affections oculaires
Fréquence indéterminée : Vision floue (voir rubrique 4.4)
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Signes et symptômes
Labsorption de propionate de fluticasone appliqué localement peut être suffisante pour engendrer des effets systémiques. Un surdosage aigu est très peu probable, mais, en cas de surdosage chronique ou de mésusage, des symptômes dhypercortisolisme peuvent apparaître (voir rubrique 4.8).
Traitement
En cas de surdosage, le propionate de fluticasone devra être arrêté progressivement, en réduisant les fréquences dapplication ou en lui substituant un dermocorticoïde d'activité moins forte, en raison du risque dinsuffisance corticosurrénalienne.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Corticoïde d'activité forte (groupe III), code ATC : D07AC17
Les dermocorticoïdes sont classés en 4 niveaux d'activité selon les tests de vasoconstriction cutanée : activité très forte, forte, modérée, faible.
Le propionate de fluticasone, substance active de FLIXOVATE 0,05 %, crème est d'activité forte.
Actif sur certains processus inflammatoires (par exemple : hypersensibilité de contact) et l'effet prurigineux qui leur est lié. Vasoconstricteur. Inhibe la multiplication cellulaire.
Mécanisme daction
Les corticoïdes locaux ont des propriétés anti-inflammatoires reposant sur des mécanismes multiples ; ils inhibent la phase tardive des réactions allergiques, diminuent notamment la densité des mastocytes, la chimiotaxie et lactivation des éosinophiles, diminuent la production de cytokines par les lymphocytes, les monocytes, les mastocytes et les éosinophiles, et inhibent le métabolisme de lacide arachidonique.
Effets pharmacodynamiques
Les corticoïdes locaux ont des propriétés anti-inflammatoires, antiprurigineuses et vasoconstrictrices.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
L'importance du passage transdermique et des effets systémiques dépend de l'importance de la surface traitée, du degré d'altération épidermique, de la durée du traitement. Ces effets sont d'autant plus à redouter que le traitement est prolongé.
Absorption
Les corticoïdes locaux peuvent être absorbés par une peau saine et passer dans la circulation générale. Limportance de labsorption percutanée des corticoïdes locaux dépend de facteurs divers, comme le véhicule et lintégrité de la barrière épidermique. Une application sous occlusion, une inflammation et/ou dautres processus pathologiques cutanés peuvent également augmenter labsorption percutanée.
Certains facteurs sont susceptibles daccroître les effets systémiques (voir rubrique 4.4).
Métabolisme
Une fois absorbés à travers la peau, les corticoïdes locaux suivent les mêmes voies pharmacocinétiques que les corticoïdes administrés par voie générale. Ils sont métabolisés principalement par le foie.
Elimination
Les corticoïdes locaux sont excrétés par les reins.
5.3. Données de sécurité préclinique
Des études de reproduction suggèrent que l'administration de corticoïdes aux animaux gravides peut entraîner des anomalies du développement ftal incluant des fentes palatines ou de la lèvre. Cependant, chez l'homme, il n'existe aucune donnée concluante d'anomalies congénitales, comme la fente palatine ou de la lèvre.
L'administration sous-cutanée de propionate de fluticasone à des souris (150 microgrammes/kg/jour), à des rates (100 microgrammes/kg/jour) ou à des lapines (300 microgrammes/kg/jour) gravides a entraîné des anomalies ftales, dont des fentes palatines. L'administration orale n'a pas conduit à des anomalies ftales, ce qui est en cohérence avec la faible biodisponibilité du propionate de fluticasone par voie orale.
Paraffine liquide, myristate d'isopropyle, alcool cétostéarylique, éther monocétylique de polyoxyéthylène glycol 1000, propylène glycol, imidurée, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, acide citrique monohydraté, eau purifiée.
Sans objet.
2 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température inférieure à 30°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Tube (aluminium) de 30 g et de 100 g.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation
Pas dexigences particulières.
7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE
23 RUE FRANCOIS JACOB
92500 RUEIL-MALMAISON
8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 336 839 6 2 : 30 g en tube (Aluminium).
· 34009 336 840 4 4 : 100 g en tube (Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
Liste I.
Médicaments liés cités dans ce texte
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