ETHER COOPER, solution pour application cutanée
CIS 66738281
Informations à jour au 21 janvier 2020.Version vérifiée par justelesRCP le 2 mai 2022.
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ANSM - Mis à jour le : 21/01/2020
ETHER COOPER, solution pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
ETHER ETHYLIQUE.............................................................................................................. 125 ml
Solution pour application cutanée.
4.1. Indications thérapeutiques
· Nettoyage de la peau, notamment dans les cas de substances difficilement solubles dans leau ou lalcool (pommade, sparadrap)
4.2. Posologie et mode d'administration
Appliquer en frictions légères au moyen dune compresse sur la surface à traiter.
Jeter la compresse après usage.
Mode dadministration
VOIE CUTANEE.
Ne pas mettre en contact avec les yeux.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Usage externe.
Liquide inflammable.
Précautions particulières demploi
Ne pas avaler.
Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Sélimine totalement par évaporation.
5.3. Données de sécurité préclinique
3 ans
6.4. Précautions particulières de conservation
Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.
Bien refermer le flacon après usage.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
125 ml en flacon (aluminium cylindrique) avec capsule en polypropylène (PP) munie dune bague dinviolabilité et dun joint composé dun film de Téflon sur mousse en polyéthylène.
6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation
Bien refermer le flacon après usage.
7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· CIP 34009 354 910 0 8 : 1 flacon aluminium cylindrique de 125 ml
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Liste II