CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes

CIS 67220669

Informations à jour au 17 avril 2014.Version vérifiée par justelesRCP le 2 mai 2022.

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ANSM - Mis à jour le : 17/04/2014

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Crataegus oxyacantha TM..................................................................................................................... 9 ml

Arnica montana 2 DH............................................................................................................................ 3 ml

Aconitum napellus 4 DH........................................................................................................................ 3 ml

Nux vomica 4 DH.................................................................................................................................. 3 ml

Glonoinum 8 DH................................................................................................................................... 3 ml

Cactus grandiflorus 2 DH...................................................................................................................... 3 ml

Arsenicum album 4 DH.......................................................................................................................... 3 ml

Apocynum cannabinum 8 DH................................................................................................................. 3 ml

pour un flacon de 30 ml.

Excipient à effet notoire : Ethanol à 52% V/V.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution buvable en gouttes.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des palpitations et des manifestations cardiovasculaires de la nervosité, de lanxiété et de linsomnie.

4.2. Posologie et mode d'administration

Voie sublinguale.

Médicament réservé à ladulte.

20 gouttes 2 fois par jour, à prendre dans un peu deau, de préférence en dehors des repas. Garder le médicament sous la langue avant de lavaler.

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 semaines, sans avis médical.

4.3. Contre-indications

· Enfants.

· Hypersensibilité à lun des composants.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient 52 % V/V de vol déthanol (alcool), c.-à-d. jusquà 205 mg par dose (20 gouttes), ce qui équivaut à 5,1 ml de bière, 2,1 ml de vin par dose.

Lutilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

4.6. Grossesse et allaitement

En raison de la présence dalcool, ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et lallaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES