MEMOREEL, comprimé

CIS 67405365

Informations à jour au 30 janvier 2018.Version vérifiée par justelesRCP le 2 mai 2022.

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ANSM - Mis à jour le : 30/01/2018

MEMOREEL, comprimé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Ambra grisea 6DH.............................................................................................................. 30.0 mg

Anamirta cocculus 4DH..................................................................................................... 210.0 mg

Conium maculatum 3DH...................................................................................................... 30.0 mg

Petroleum rectificatum 8DH................................................................................................. 30.0 mg

pour 1 comprimé de 301.5 mg.

Les composants de la formule sont conformes aux monographies de la Pharmacopée Homéopathique Allemande.

Excipient à effet notoire : Lactose monohydraté

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez le sujet âgé dans le traitement symptomatique adjuvant des troubles cognitifs et dans lamélioration de la qualité de vie, à lexception des patients atteints de démence confirmée, de maladie de Parkinson, de troubles cognitifs iatrogènes ou secondaires à une dépression ou à des désordres métaboliques.

4.2. Posologie et mode d'administration

Médicament réservé à l'adulte.

Posologie

1 comprimé 3 fois par jour

La durée du traitement n'excèdera pas 3 semaines sans avis médical.

Mode dadministration

Les comprimés sont à laisser fondre lentement sous la langue, à distance des repas.

Le comprimé peut être écrasé et dissous dans un peu deau.

4.3. Contre-indications

· Hypersensibilité aux substances actives ou à lun des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient du lactose.

Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent. En l´absence de données cliniques pertinentes, l´utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l´allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Comme tous les médicaments, les médicaments homéopathiques peuvent provoquer des effets indésirables. Dans des cas isolés, des allergies cutanées transitoires ont été rapportées. La fréquence de ces effets nest pas connue.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

En labsence de données scientifiques, lindication de ce médicament repose sur lusage homéopathique traditionnel de ses composants.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients