IRRISEDERMYL, crème
CIS 67819081
Informations à jour au 5 avril 2018.Version vérifiée par justelesRCP le 2 mai 2022.
Consulter le RCP officiel sur le site de l'ANSM →
ANSM - Mis à jour le : 05/04/2018
IRRISEDERMYL, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bromure de dodéclonium........................................................................................................ 0.1 g
Enoxolone.............................................................................................................................. 1.5 g
Pour 100 g de crème.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement dappoint des dermites irritatives.
4.2. Posologie et mode d'administration
Appliquer 3 à 4 fois par jour en massant légèrement jusquà pénétration complète.
La durée du traitement est limitée à 7 jours
· Hypersensibilité à lun des composants
· Dermatoses suintantes
· Dermatoses surinfectées
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
· Ne pas mettre au contact de lil ou des paupières.
· Eviter les utilisations répétées, sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de leffet docclusion des couches au niveau du siège).
· Ne pas appliquer dautres produits à usage dermatologique sur la surface traitée.
· Ne pas augmenter la fréquence des applications.
· En cas de persistance de lirritation au-delà de 7 jours comme en cas dintolérance locale ou de surinfection cutanée, le traitement doit être arrêté et la conduite à tenir réévaluée.
Précautions demploi
Dès louverture du conditionnement, une contamination microbienne est possible.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
A éviter durant la grossesse et lallaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables. Ne pas appliquer sur les seins durant lallaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Possibles réactions allergiques.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Lapplication de trop fortes doses risque dentraîner une exacerbation des effets indésirables.
En cas de surdosage, rincer abondamment à leau.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CUTANEE, code ATC : D02AX.
Association de bromure de dodéclonium, antiseptique, et denoxolone, anti-inflammatoire local non stéroïdien de très faible activité.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
En labsence de données sur lemploi de lenoxolone, un passage systémique nest pas exclu.
5.3. Données de sécurité préclinique
Aucune étude na été menée sur lanimal concernant la spécialité « IRRISEDERMYL, crème».
* composition du stéarate de glycol P : palmitostéarates de diéthylèneglycol, déthylène glycol et déthanolamine.
** composition du parfum vanille : citrate déthyle, éthylvanilline, éther monoéthylique du diéthylèneglycol, pipéronal, extrait alcoolique de vanille Bourbon.
5 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Tube en aluminium operculé de 30 g, recouvert intérieurement dun vernis époxyphénolique.
6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation
Pas dexigences particulières pour lélimination.
7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 336 879 8 4 : 30 g en tube (aluminium verni)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.