HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose
CIS 69172162
Informations à jour au 10 septembre 2021.Version vérifiée par justelesRCP le 2 mai 2022.
Consulter le RCP officiel sur le site de l'ANSM →
ANSM - Mis à jour le : 10/09/2021
Homéomunyl, granules en récipient unidose.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pour 1g de granules en récipient unidose.
Excipients à effet notoire : lactose et saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Granules en récipient unidose.
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans la prévention de létat grippal.
4.2. Posologie et mode d'administration
Médicament réservé à ladulte et à lenfant de plus de 6 ans.
Posologie
Dés le début de lautomne, prendre une dose par semaine pendant 3 semaines, puis la 4ème dose un mois après la 3ème dose.
Mode daministration
Voie sublinguale.
Laisser fondre sous la langue le contenu entier dune unidose le matin à jeun ou de préférence à loin des repas.
Hypersensibilité à la substance active ou à lun des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Enfants de moins de 6 ans.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament nest pas un vaccin.
Le traitement homéopathique ne dispense pas dun traitement spécifique éventuel.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
En labsence dessais cliniques, lindication de ce médicament repose sur son usage homéopathique traditionnel.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
12 mois.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Boîte de 4 récipients unidose (polypropylène/polyethylène) de 1g.
6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation
Sans objet.
7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
2 AVENUE DE LOUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
France
8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
34009 357 475 3 2 : granules en récipients unidoses (PP/PE). Boîte de 4.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.